技术干货 | 追查！滤血膜截留不彻底的幕后黑手

滤血膜是免疫层析样品垫中针对血液样本检测的专项功能组件，通过特殊工艺改性的纤维基质材料，快速截留血细胞、避免溶血凝血、保障血清纯度，为后续抗原 - 抗体反应提供纯净、稳定的样本环境。目前主流滤血膜以玻璃纤维和不对称聚砜膜 为原材料，其中 Cytiva 旗下 Whatman™系列与 Pall系列凭借成熟工艺与稳定性能，实现全血分离的精准可控。

• 原因

① 滤血膜选型与样本体积不匹配（过量或者不足）；

② 样本血细胞比容异常；

③ 滤血膜孔隙结构受损（运输 / 装配中挤压变形）；

④ 玻璃纤维膜过载导致红细胞突破。

• 解决方案

① 按样本体积精准选型；

② 高比容样本搭配缓冲液稀释，或选用 Pall 不对称聚砜膜（抗高比容干扰能力更强）；

③ 装配时避免挤压滤血膜，保持孔隙通畅；

④ 大体积样本采用 双层玻纤叠加。

• 原因：

① 吸收垫毛细吸力不足；

② 滤血膜过厚；

③ 缓冲液体积过少；

④ 样本储存时间过长。

• 原因：

① 缓冲液为低渗体系，导致红细胞破裂；

② 装配时滤血膜与结合垫搭接过紧，产生剪切力破坏红细胞；

③ 玻璃纤维膜表面张力过高，未做防溶血改性。

• 解决方案：

① 选用等渗缓冲液（如 0.01M PBS，pH7.2），避免低渗配方；

② 调整搭接宽度为 2-3mm，保持适度间隙，减少机械挤压；

③ 优先选用抗溶血改性产品（如 Fusion5 玻璃纤维膜、Pall VIVID 系列，溶血率≤1%-2%）。

• 原因：

① 滤血膜抗凝成分失效（储存受潮或过期）；

② 样本未及时检测，血液自然凝固；

③ 抗凝成分与样本适配性差（如 EDTA 抗凝不适用于部分凝血功能检测）。

• 原因：

① 滤血膜孔隙过细或被杂质堵塞；

② 环境湿度不足，膜材亲水性下降；

③ 聚砜膜未充分浸润，亲水涂层激活不足。

• 解决方案：

① 更换大孔隙型号；

② 检测环境加湿至 50%-60%，或提前用少量缓冲液预润湿滤血膜边缘；

③ 确保聚砜膜储存环境无油污，使用前检查亲水涂层完整性。

• 原因：

① 滤血膜边缘未做封边处理，或封边破损；

② 装配时机械摩擦导致纤维脱落；

③ 湿态强度不足。

• 解决方案：

① 选用带封边的成品；

② 装配时轻拿轻放，避免尖锐工具接触膜表面；

③ 高压力自动化生产线选干湿态强度一致的 Pall VIVID 系列或加固 Fusion5。

• 解决方案：

① 选择 Cytiva 授权渠道采购，确保产品批间 CV≤5%；

② 统一储存环境，避免温湿度剧烈波动，不同批次产品分开存放；

③ 制定标准化装配 SOP，固定搭接宽度（2-3mm）、装配压力（≤0.5MPa）等参数。

• 原因：

① 高温（＞40℃）导致抗凝成分分解；

② 低温（＜5℃）降低膜材柔韧性与亲水性；

③ 高海拔地区样本比容高，分离难度增加。

• 解决方案：

① 极端环境选用耐温型产品

② 低温环境检测前，将滤血膜与样本提前回温至室温；

③ 高海拔地区优先选用 Pall VIVID GR，或搭配缓冲液稀释样本（降低比容）。

• 原因：样本中脂肪颗粒、蛋白质过量，堵塞滤血膜孔隙。

滤血膜选型时优先匹配样本体积 + 检测精度核心需求 ， 常规快速检测可选玻璃纤维膜，高端定量检测则优选聚砜膜；首次应用前通过小批量验证，重点把控截留率、溶血率、滤血速度三大关键指标；同时建立标准化储存与装配流程，从源头规避环境、工艺等因素引发的性能波动。

Cytiva 作为全球lingxian的一站式膜材解决方案提供商，旗下 Whatman™与 Pall 系列滤血膜凭借成熟工艺、严苛质控与全场景适配能力，成为全球 IVD 企业的信赖之选。江苏康成百澳作为 Cytiva 授权代理商，不仅为您提供全系列正品滤血膜，更可依托原厂技术资源，为您提供选型指导、工艺适配、问题排查等全方位支持，助力您高效解决使用难题.