技术干货 | 细胞培养基百年演进：从模拟到定制的突破

1885年，德国生物学家威廉・鲁完成开创性实验，将鸡胚神经组织置于温热生理盐水中，shou次证实离体细胞体外生存的可能性

1907年，美国胚胎学家罗斯・哈里森以蛙淋巴液为基质，使细胞存活延长至数周，还观察到神经轴突生长，确立“模拟体内微环境”核心原则

20世纪初，“细胞培养之父”亚历克西・卡雷尔组合鸡血浆与胚胎提取物，实现鸡胚胎细胞持续增殖

1923年，乔治・埃利奥特引入牛血清，显著改善细胞生长状态

1958年，西奥多・帕克用胎牛血清实现哺乳动物细胞长期传代，血清成为核心组分

然而，天然培养基存在天然短板：成分不明、受供体影响大，批次差异显著，难以满足实验重复性与产业化生产的严格需求。

20世纪生物化学发展推动培养基进入合成时代。1955年，哈利・伊格尔推出shou个成分明确的 BME培养基，1959年优化出适用多数贴壁细胞的MEM培养基。之后，杜尔贝科团队发现DMEM适配快速增殖细胞，罗斯威尔研究所的RPMI 1640成为悬浮细胞培养shou选。

20世纪中后期，无血清技术爆发：1969年哈姆的F12培养基添加微量元素，奠定无血清培养基础；1976年IMDM培养基提升造血干细胞扩增效率；日本团队发现ITES组合可模拟血清功能，全合成培养基彻底解决血清缺陷，为再生医学铺路。